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显示唿吸性和代谢性酸中毒。窒息引起肾功能损害时，肾小球滤过率降低，肾小管重吸收障碍，第一次排尿中即可见蛋白、红细胞和颗粒管型，血尿素氮增加。有条件者可做血清和尿β2-微球蛋白(β2-microglobubin，β2-MG)、浓度增高。尿中N乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(N-acetyl-β-D-glucosaminidase，NAG)溶菌酶(lysozyme，Lzm)含量增加，尿氨基酸排出增多。血清谷草转氨酶GOT、***酸脱氢酶LDH、磷酸肌酸激酶CPK及其同功酶测定在窒息后升高，
见于足月剖宫产儿，有宫内窘迫史，常于生后6小时内出现唿 吸急促和紫绀，但患儿一般情况好，约在2天内症状消失。两肺可闻及中大湿罗音，唿吸音低，肺部X线显示肺纹理增粗，有小片状颗粒或结节状阴影，叶间胸膜或胸腔有积液。也常有肺气肿，然而肺部病变恢复较好，常在3～4天内消失。
(三) 新生儿吸入综合征
(四) 新生儿食管闭锁
新生儿食管闭锁日前多用Gross五型分类：
1型：食管闭锁之上下段为***盲端。
2型：食管上段末端与气管相连，下端为目端。
3型：食管上段为盲端，下段起始部与气管相通。
4型：食管上下两段皆与气管相通。
5型：无食管闭锁，但有瘘管与气管相通。由此可见，食管闭锁除I型外，其余各型食管与气管均有交通瘘。
当初生婴儿口腔分泌物增多，喂水喂***后出现呛咳、紫绀和窒息时，用硬软适中的导管，经鼻或口腔***食管，若导管自动返回时，应怀疑本病，但明确诊断必须用碘油作食管造影。
(五) 新生儿鼻后孔闭锁
出生后即有严重的吸气困难、发绀，张口或啼哭时则发绀减轻或消失。闭口和吸***时又有唿吸困难。由于患者喂***困难以致造成体重不增或严重营养不良。根据上述表现，怀疑本病时可用压舌板把舌根压下，患儿唿吸困难即解除。或在维持患儿张口的情况下，用细导管自前鼻孔***观察能否进入咽部或用听诊器分别对准新生儿的左右鼻孔，听有否空气冲出，亦可用棉花丝放在鼻前孔，观察是否摆动，以判断鼻孔是否通气。也可用少量龙胆紫或美兰自前鼻孔注入，观察可否流至咽部。必要时用碘油滴入鼻腔后作X线检查。
(六) 新生儿颌下裂、腭裂畸形
婴儿出生时见下颌小，有时伴有裂腭，舌向咽后下垂以致吸气困难。尤其仰卧位唿吸困难显着。唿吸时头向后仰，肋骨凹陷，吸气伴有喘鸣和阵发性青紫。以后则出现朐部畸形和消瘦。有时患儿还伴有其他畸形。如先天性心脏病、马蹄足、并指(趾)、白内障或智力迟缓。
(七) 新生儿膈疝
出生后即有唿吸困难及持续和阵发性紫绀，同时伴有顽固性呕吐。体检时***左侧唿吸运动减弱，叩诊左侧呈鼓音或浊音，听诊唿吸音低远或消失。有时可听到肠鸣音。心浊音界及心尖搏动移向右侧。呈舟状腹，X线胸腹透视或照片即能诊断。
(八) 先天性喉蹼